3.2 Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа

3.2 Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа

База знаний ЕГЭ Химия Добавлено: 28-07-2017, 04:05

Видеоурок 1: Органика. Виды гибридизации орбиталей (sp-, sp2-, sp3-гибридизация)




Видеоурок 2: Функциональные группы I



Лекция: Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа


Типы связей по способу перекрывания орбиталей

Каждая группа орбиталей обладает различной формой. К примеру, s-орбитали имеют сферическую форму, а p - орбитали - гантелеобразную. 

Исходя из данных форм, связи так же способны различаться друг от друга по способу перекрывания электронных орбиталей: 


  • σ-связи (сигма-связи) – данный тип связи возникает при перекрывании орбиталей. Перекрывание проходит таким образом, что область их перекрывания пересекается линией. Данная линия соединяет ядра. 












  • π-связи (пи-связи) – данный тип связи возникает вследствие перекрывания орбиталей. Перекрывание происходит над и под линией соединяющей ядра атомов. 











В случае ковалентного типа связи, σ-связь между двумя атомами будет содержаться всегда. При этом, π-связь будет только в случае кратных (двойных, тройных) связей.


Так же, при этом будет: 


  • Одинарная связь. Данная связь является σ-связью. 


  • Двойная связь. Такая связь состоит из одной σ- и одной π-связи. 


  • Тройная связь. Данная связь образована одной σ- и двумя π-связями.



 
























Гибридизация орбиталей атома углерода


Гибридизация орбиталей - процесс, при котором орбитали, которые изначально были разных форм, а так же содержали различную энергию, смешиваются.

 

При этом происходит образование такого же количества гибридных орбиталей, которые равны по форме и энергии. У атомов углерода, в гибридизации участвует s-орбиталь. При этом, количество p-орбиталей, которые способны участвовать в гибридизации, варьируется от одной до трех. Атом углерода может находиться либо в состоянии sp3, либо в состоянии sp2, либо в состоянии sp-гибридизации. 












Состояние напрямую зависит от того, с каким количеством других атомов будет связан атом углерода. 


Радикал. Функциональная группа


Под радикалом подразумевается углеводородный заместитель (R), который является остатком молекулы углеводорода. 


Радикалы образуются вследствии удаления одного или нескольких атомов водорода из молекулы углеводорода. Это:

  • метил -CH3

  • этил -C2H5

  • пропил -C3H7


Функциональная группа — это определенный структурный фрагмент органической молекулы, отвечающий за конкретные химические свойства молекулы. 


Соединения могут относиться к тому или иному классу. Все зависит от того, какая из функциональных групп в молекуле вещества будет старшей.

 

Таблица углеводородных функциональных групп


 * Источник: https://ru.wikipedia


Если в молекуле органического вещества содержится две или более функциональных группы, такие соединения называют полифункциональными.


Предыдущий урок
Следующий урок

  • 3.4 Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов
  • 3.3 Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)
  • 3.1 Теория строения органических соединений: гомология и изомерия (структурная и пространственная). Взаимное влияние атомов в молекулах
  • 2.2 Характерные химические свойства и получение простых веществ - металлов: щелочных, щелочноземельных, алюминия; переходных элементов (меди, цинка, хрома, железа)
  • 1.2.4 Общая характеристика неметаллов IVA – VIIA групп в связи с их положением в Периодической системе химических элементов Д.И.Менделеева и особенностями строения их атомов
  • Оставить комментарий